PRODUIT

Intraosseous Infusion System Instructions for Use

Instructions du système de perfusion intraosseous pour une utilisation

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Détail du produit

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Tags de produit

Ⅰ. Nom de l'appareil

Le nom de l'appareil est un système de perfusion intraosseous.

Ⅱ Description

Le système comprend l'aiguille de ponction et le support de pince orthopédique.

Figure 1. La position de l'aiguille de ponction

①－NEEDLE Tubes ②－NEEDLE Base de tubes ③－NEEDLE Core ④－NEEDLE Core Base

Couverture

Figure 2. Le support de pince orthopédique

Porte-pince ⑥－Onthopedic

III Taille des produits et spécification des produits disponibles

Non.	Numéros de catalogue	Spécification	Longueur de l'aiguille nominale (mm）	Aiguille de perforation diamètre à l'extérieur
1	MN100	45 mm × 15g	45	15g (1,8 mm)
2	MN101	25 mm × 15g	25
3	MN102	15 mm × 15g	15

Ⅳ Description

1.Détermine le site de ponction (de préférence le tibia proximal) et désinfecter le site de ponction

2. Sélectionnez une aiguille de ponction de taille appropriée en fonction des exigences de fonctionnement (15/25/45 mm × 15g). Retirez le couvercle de l'aiguille et connectez la pince orthopédique avec l'aiguille de ponction.

3. Faire de l'aiguille de ponction pénètre le tissu sous-cutané jusqu'à contacter l'os (position de ponction commune: tibia proximal ou humérus proximal), puis appuyez et tournez le support de serrage orthopédique avec une légère force.

4.Lorsque l'aiguille de ponction atteint la cavité de la moelle osseuse, puis retirez la pince orthopédique.

5.Rérez le noyau de l'aiguille. Connecter la seringue avec la base de tubes à aiguille. Si la seringue de 20 ml qui contenant 10 ml de solution saline normale peut aspirer le liquide de la moelle osseuse, cela indique que la perfusion peut être effectuée. Puis rincer avec la solution saline normale dans la seringue.

6. Connecter tout jeu de robinet Luer standard à 6% pour la perfusion. L'utilisation de la perfusion sous pression de 300 mmhg peut améliorer la vitesse de perfusion.

Ⅴ Indications d'utilisation

Utilisé pour établir le canal vers le tibia ou l'humérus.

Ⅵ contre-indications

Patients atteints de fracture.
Trop de tissu ou de manque de marqueurs anatomiques suffisants.
Infection du site d'insertion.
Le site d'insertion a subi une chirurgie orthopédique majeure.
Le site d'insertion a subi une ponction intraosseuse, un membre prothétique ou un articulation prothétique au cours des dernières 24 heures.

Ⅶ Avertissements

L'utilisation du système de perfusion intraosseous est limitée aux médecins qualifiés, infirmières, ambulanciers paramédicaux et médecins qui ont été formés sur l'appareil.
Veuillez l'utiliser dans la période de validité. Veuillez lire attentivement le manuel d'opération avant l'utilisation. Il est interdit d'utiliser, si le colis est endommagé.
L'utilisation sûre du système de perfusion intraosseuse chez les patients atteints d'ostéoporose, d'ostéopétrose, de la maladie de l'osgood - Schlatter ou d'une autre pathologie ou déformation osseuse tibiale n'a pas été prouvée. Ces conditions peuvent obscurcir les repères du tibia / humérus
La seringue et l'aiguille de ponction doivent être sèches pour éviter l'hémolyse.
La tête d'aiguille de l'aiguille de ponction ne doit pas trop se balancer après être entrée dans l'os pour éviter de se casser.
Veuillez détruire l'aiguille de ponction après utilisation.
L'aiguille métallique n'est pas compatible IRM.
Ne visez pas l'aiguille de ponction vers l'espace articulaire ou la plaque épiphysiale.

Ⅷ Validité de stérilisation et durée de vie

L'aiguille de ponction: 36 mois et durée de vie Voir package extérieur. Utilisé par date.

Ⅸ Description du symbole

	Date de fabrication		Utilisé par date
	Numéro de lot		Spécification du produit
	Stérilisé avec de l'oxyde d'éthylène		N'utilisez pas si ce colis est ouvert ou endommagé
	Pour une seule utilisation		ATTENTION: ATTENTION Voir les instructions pour une utilisation
	Avertissement		Ne pas pleuvoir